设为首页
加入收藏
首 页
新闻搜索
走进分会
分会简介
|
分会章程
|
理事名录
|
专家委
|
会员名录
|
入会须知
|
入会申请
|
联系方式
新闻中心
图片新闻
|
行业新闻
|
重要通知
|
分会活动
|
展会论坛
|
培训信息
|
企业之窗
政策法规
国内法规
|
国外法规
标准化工作
标准化信息
|
分会技委会
|
分会团标库
|
国际标准(分会中文版)库
合格供应商认定
制度文件
|
通知公告
|
合格供应商名录
分会刊物
高分子医疗器械通讯
下载专区
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
标准化信息
分会技委会
分会团标库
国际标准(分会中文版)库
最新新闻
更多
>>
医疗器械监督管理条例
国家药监局 国家卫生健康委关于...
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
体外诊断试剂注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法
药品、医疗器械、保健食品、特殊...
《医疗器械不良事件监测和再评价...
《医疗器械说明书和标签管理规定...
《医疗器械分类规则》(国家食品...
《医疗器械通用名称命名规则》(...
《医疗器械使用质量监督管理办法...
标准化工作
首页
-
标准化工作
-
分会团标库
T/CAMDI 124—2024 一次性使用无菌小针刀
2024-1-3 9:34:00
T/CAMDI 009.4—2024 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法
2024-1-3 8:45:00
T/CAMDI 106—2023 医疗器械用高分子材料控制指南
2023-4-20 16:39:00
T/CAMDI 105—2023 一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘
2023-4-20 16:35:00
T/CAMDI 104—2023 静脉血样采集针用胶套
2023-4-20 16:30:00
T/CAMDI 103—2023 一次性使用血液透析用留置针
2023-4-20 16:26:00
T/CAMDI 009.10—2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量
2023-4-20 16:20:00
T/CAMDI 009.3—2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法
2023-4-20 16:15:00
T/CAMDI 102—2023 医疗器械用泡罩包装机 平板式
2023-1-30 15:56:00
T/CAMDI 101—2023 一次性使用无菌真皮层多头注射针
2023-1-30 15:52:00
T/CAMDI 100—2023 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式
2023-1-30 15:49:00
T/CAMDI 099—2023 一次性使用鼻内窥镜导引鞘
2023-1-30 15:45:00
T/CAMDI 098—2023 呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件
2023-1-30 15:41:00
T/CAMDI 033—2023 医疗器械包装材料的生物学评价指南
2023-1-30 15:37:00
T/CAMDI 079-2022 外科植入物用大剂量辐照交联超高分子量聚乙烯制品
2022-8-5 12:07:00
T/CAMDI 078-2022 医用聚氨酯材料中残留1,4-丁二醇(BDO)单体测定 气相色谱-质谱法(GC-MS)
2022-8-5 12:02:00
T/CAMDI 077-2022 医用苯乙烯类热塑性弹性体中双环戊二烯(DCPD)残留量测定 气相色谱法
2022-8-5 11:52:00
T/CAMDI 076-2022 医疗器械用聚砜材料的分子量及分布的测定 凝胶色谱法
2022-8-5 11:42:00
关于我们
|
联系我们
|
会员登录
|
会员注册
|
忘记密码
|
航空信息
|
火车信息
|
旅游信息
版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336 邮政编码:100036 地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息 目前您是第4202589位 技术支持:
温州百度