设为首页
加入收藏

中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

最新新闻

更多>>

政策法规

首页-政策法规-国外法规

历经十年！全球医疗器械公司合规政策更新了2019-1-24 11:19:00
FDA发布2019年医疗器械指南的制修订计划！2019-1-24 11:00:00
日本厚生省医疗器械主文档管理文件简介2019-1-21 10:33:00
日本医疗器械审评审批机构PMDA简介2018-11-2 10:38:00
欧盟发布新的《医疗器械边界产品分类手册》，新加入12类产品2018-5-18 14:53:00
欧盟医疗器械法规重大更新！将冲击中国厂商布局！2017-8-8 14:05:00
加拿大医疗器械注册认证和分类2015-5-22 16:41:00
欧盟VS美国，移动医疗APP监管哪家强？2014-12-30 10:12:00
欧盟医疗器械相关标准更新情况2013-11-15 15:22:00
Global Regulatory Requirements for Medical Devices2013-5-20 16:04:00

关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|旅游信息

  版权所有：中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话：010-68330336  邮政编码：100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4202592位     技术支持：温州百度