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中国医疗器械行业协会
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关于举办灭菌应用、风险管理及eRPS系统实操技术培训班的通知2019-8-8 9:10:00
关于调整国家药品监督管理局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告（第245号）2019-8-6 9:12:00
关于增加医疗器械注册受理前技术问题咨询安排的公告（第242号）2019-7-25 16:17:00
“医疗器械唯一标识（UDI）工作进展与应用及国际法规标准解读” 培训班通知2019-7-25 16:15:00
关于2019年7月～8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2019-6-27 16:48:00
关于启用中央财政汇缴专户“国家药品监督管理局”账户名称的公告2019-6-27 15:05:00
关于医疗器械电子申报（eRPS系统）工作对外咨询服务的通知2019-6-18 9:43:00
770家医疗器械临床试验机构汇总目录（含地址及联系方式）2019-6-17 10:15:00
关于医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领有关事宜的通知2019-5-7 14:11:00
关于2019年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2019-4-24 11:05:00
器审中心关于对外咨询工作的通告（2019年第2号）2019-4-24 11:02:00
关于2018年11月-12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2018-10-19 9:36:00
关于2018年8月-10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排及相关情况说明的通告（2018年第5号）2018-8-15 11:10:00
关于举办“医疗器械采购政策暨热点研讨会”的通知2018-7-9 15:11:00
图解政策：国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号）2018-7-2 14:04:00
关于中国食品药品检定研究院2018年下半年业务咨询日活动安排的通知2018-6-27 16:53:00
FDA医疗器械注册的5个关键步骤2018-6-27 10:13:00
关于2018年7月-8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2018-6-23 16:02:00

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