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中国医疗器械行业协会
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关于举办GB 8368-2018和GB 15810-2019标准线上公益研讨会的通知2020-7-8 12:16:00
关于2020年7月～8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2020年第18号）2020-6-30 10:25:00
关于举办欧盟MDR专题在线公益培训的通知2020-6-16 10:35:00
关于举办医疗器械药物相容性研究技术在线公益培训的通知2020-6-12 10:33:00
关于举办医用口罩过滤效率检测专题在线公益培训的通知2020-6-5 10:32:00
关于举办医疗器械唯一标识法规及实施经验分享专题在线培训的通知2020-5-26 10:30:00
关于国家药品监督管理局行政受理服务大厅逐步恢复现场服务有关事宜的公告（第262号）2020-5-22 11:49:00
关于2020年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2020年第14号）2020-4-21 9:21:00
关于2020年3月～4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2020年第5号）2020-2-13 9:16:00
关于调整新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间医疗器械受理及咨询业务安排的通告（2020年第3号）2020-2-3 10:44:00
关于2020年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2019年第21号）2019-12-18 10:25:00
关于2019年11月～12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2019年第16号）2019-10-28 15:17:00
上海市药品监督管理局关于优化医疗器械出口销售证明全程网办的通告（2019年10月10日）2019-10-11 11:31:00
新版“中国药品监管”移动应用上线2019-9-16 9:30:00
关于行政许可事项审批结果证明文件送达有关问题的说明（第247号）2019-8-21 9:55:00
关于2019年9月～10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2019年第10号）2019-8-21 9:17:00
关于举办灭菌应用、风险管理及eRPS系统实操技术培训班的通知2019-8-8 9:10:00
关于调整国家药品监督管理局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告（第245号）2019-8-6 9:12:00

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