中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

最新新闻

为您服务

关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第三期）的通知2024-8-22 15:09:00
关于举办T/CAMDI 002-2024《输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》等五项团体标准线上宣贯会的通知2024-8-20 14:18:00
关于举办无菌医疗器械检验人员操作技能和实验室管理知识培训班的通知2024-8-15 16:47:00
关于举办“ (合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会的通知2024-7-8 11:07:00
关于举办FDA工厂检查法规培训班的通知2024-7-2 11:05:00
关于贯彻《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》的会议通知2024-6-28 11:04:00
关于举办《无菌医疗器械初包装选择指南》培训班的通知2024-5-31 11:00:00
关于举办医疗器械可用性培训班的预报名通知2024-5-6 10:23:00
关于2024年7月～8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第22号）2024-6-20 15:07:00
国家药监局器审中心关于办公地址搬迁有关事宜的通知2024-6-13 12:28:00
关于2024年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第18号）2024-4-24 9:14:00
关于2024年3月～4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第9号）2024-2-20 8:42:00
国家药品监督管理局行政受理服务大厅调整咨询服务安排公告（第337号）2024-1-4 10:27:00
关于2024年1月～2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2023年第40号）2023-12-20 9:24:00
关于2023年11月～12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2023年第37号）2023-10-19 9:06:00
国家药品监督管理局行政受理服务大厅搬迁有关事宜的公告（第332号）2023-9-22 10:40:00
关于2023年9月～10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2023年第34号）2023-8-30 13:41:00
关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第二期）的通知2023-8-30 13:27:00