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中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

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关于医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领有关事宜的通知2019-5-7 14:11:00
关于2019年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2019-4-24 11:05:00
器审中心关于对外咨询工作的通告（2019年第2号）2019-4-24 11:02:00
关于2018年11月-12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2018-10-19 9:36:00
关于2018年8月-10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排及相关情况说明的通告（2018年第5号）2018-8-15 11:10:00
关于举办“医疗器械采购政策暨热点研讨会”的通知2018-7-9 15:11:00
图解政策：国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号）2018-7-2 14:04:00
关于中国食品药品检定研究院2018年下半年业务咨询日活动安排的通知2018-6-27 16:53:00
FDA医疗器械注册的5个关键步骤2018-6-27 10:13:00
关于2018年7月-8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告2018-6-23 16:02:00
医疗器械临床试验答疑专栏（三）2018-6-12 16:17:00
医疗器械临床试验答疑专栏（二）2018-6-12 16:17:00
医疗器械临床试验答疑专栏（一）2018-6-12 16:14:00
国家药品监督管理局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第3号）（2018年第34号）2018-5-30 16:52:00
器审中心微信公众号新版功能相关问题的说明2018-2-28 14:50:00
最新版国产三类医疗器械产品注册指南2017-11-10 13:15:00
图解政策《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之四加强药品医疗器械全生命周期管理 & 之五提升技术支撑能力2017-10-27 16:10:00
关于举办“无菌医疗器械检测人员操作技能和实验室基础知识培训班的正式通知2017-10-10 9:30:00