设为首页
加入收藏
首 页
新闻搜索
走进分会
分会简介
|
分会章程
|
理事名录
|
专家委
|
会员名录
|
入会须知
|
入会申请
|
联系方式
新闻中心
图片新闻
|
行业新闻
|
重要通知
|
分会活动
|
展会论坛
|
培训信息
|
企业之窗
政策法规
国内法规
|
国外法规
标准化工作
标准化信息
|
分会技委会
|
分会团标库
|
国际标准(分会中文版)库
合格供应商认定
制度文件
|
通知公告
|
合格供应商名录
分会刊物
高分子医疗器械通讯
下载专区
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
图片新闻
行业新闻
重要通知
分会活动
展会论坛
培训信息
企业之窗
最新新闻
更多
>>
医疗器械监督管理条例
国家药监局 国家卫生健康委关于...
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
体外诊断试剂注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法
药品、医疗器械、保健食品、特殊...
《医疗器械不良事件监测和再评价...
《医疗器械说明书和标签管理规定...
《医疗器械分类规则》(国家食品...
《医疗器械通用名称命名规则》(...
《医疗器械使用质量监督管理办法...
新闻中心
首页
-
新闻中心
-
行业新闻
国家医疗器械不良事件监测年度报告 (2023年)
2024-10-24 10:42:00
国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》意见
2024-10-11 15:07:00
医疗器械临床试验管理交流会在京召开
2024-9-4 22:04:00
国家药监局公布4起医疗器械违法案件信息
2024-9-4 22:02:00
全国医用注射器(针)标准化技术委员会关于征求3项国家标准意见的通知
2024-8-13 11:16:00
关于2024年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第22号)
2024-6-20 15:07:00
国家药监局器审中心关于办公地址搬迁有关事宜的通知
2024-6-13 12:28:00
关于2024年5月~6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第18号)
2024-4-24 9:14:00
国家药监局关于长沙海润生物技术有限公司等3家企业飞行检查情况的通告(2024年第16号)
2024-4-18 10:31:00
2024年医疗器械标准宣贯培训计划
2024-4-1 11:17:00
关于2024年3月~4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年第9号)
2024-2-20 8:42:00
2023年度医疗器械注册工作报告
2024-2-5 15:53:00
中国医疗器械标准管理年报(2023年度)
2024-2-4 8:46:00
国家药监局关于成立医疗器械包装标准化技术归口单位的公告(2024年第8号)
2024-1-26 10:44:00
全国医疗器械监督管理工作会议召开
2024-1-22 10:36:00
2023年我国医疗器械产业稳健成长
2024-1-18 10:59:00
国家药品监督管理局行政受理服务大厅调整咨询服务安排公告(第337号)
2024-1-4 10:27:00
医疗器械飞行检查情况通告 (2023年第5号)
2024-1-4 9:38:00
关于我们
|
联系我们
|
会员登录
|
会员注册
|
忘记密码
|
航空信息
|
火车信息
|
旅游信息
版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336 邮政编码:100036 地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息 目前您是第4202590位 技术支持:
温州百度