中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

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关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第三期）的通知2024-8-22 15:09:00
关于举办T/CAMDI 002-2024《输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》等五项团体标准线上宣贯会的通知2024-8-20 14:18:00
关于举办无菌医疗器械检验人员操作技能和实验室管理知识培训班的通知2024-8-15 16:47:00
关于举办“ (合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会的通知2024-7-8 11:07:00
关于举办FDA工厂检查法规培训班的通知2024-7-2 11:05:00
关于贯彻《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》的会议通知2024-6-28 11:04:00
关于举办《无菌医疗器械初包装选择指南》培训班的通知2024-5-31 11:00:00
关于举办医疗器械可用性培训班的预报名通知2024-5-6 10:23:00
关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第二期）的通知2023-8-30 13:27:00
关于举办无菌医疗器械检测人员操作技能和实验室管理知识培训班的通知2023-7-31 21:52:00
关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班的通知2023-7-3 11:36:00
关于举办无菌医疗器械包装新材料、新技术和新法规线上论坛的通知2022-11-28 13:01:00
关于举办2022年团体标准线上宣贯会（第二期）的通知2022-6-13 9:54:00
关于举办医疗器械生物学评价和临床前评价线上培训会的通知2022-6-13 9:44:00
关于举办医用输液、输血、注射器具产品零配件类团体标准线上宣贯会的通知2020-8-25 15:01:00
关于举办欧美及中国医疗器械唯一标识(UDI)法规及实操网络培训的通知2020-8-12 13:17:00
关于举办医用原材料类团体标准线上宣贯会的通知2020-8-12 8:49:00
关于举办无菌医疗器械初包装的洁净度系列标准线上宣贯会的通知2020-7-28 14:21:00