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中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

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关于举办医用输液、输血、注射器具产品零配件类团体标准线上宣贯会的通知2020-8-25 15:01:00
关于举办欧美及中国医疗器械唯一标识(UDI)法规及实操网络培训的通知2020-8-12 13:17:00
关于举办医用原材料类团体标准线上宣贯会的通知2020-8-12 8:49:00
关于举办无菌医疗器械初包装的洁净度系列标准线上宣贯会的通知2020-7-28 14:21:00
关于举办T/ CAMDI 033-2020 《医疗器械包装材料的生物学评价指南》标准线上宣贯会的通知2020-7-22 16:05:00
关于举办GB 8368-2018和GB 15810-2019标准线上公益研讨会的通知2020-7-8 12:16:00
关于举办欧盟MDR专题在线公益培训的通知2020-6-16 10:35:00
关于举办医疗器械药物相容性研究技术在线公益培训的通知2020-6-12 10:33:00
关于举办医用口罩过滤效率检测专题在线公益培训的通知2020-6-5 10:32:00
关于举办医疗器械唯一标识法规及实施经验分享专题在线培训的通知2020-5-26 10:30:00
关于举办灭菌应用、风险管理及eRPS系统实操技术培训班的通知2019-8-8 9:10:00
“医疗器械唯一标识（UDI）工作进展与应用及国际法规标准解读” 培训班通知2019-7-25 16:15:00
关于举办“医疗器械采购政策暨热点研讨会”的通知2018-7-9 15:11:00
关于举办“无菌医疗器械检测人员操作技能和实验室基础知识培训班的正式通知2017-10-10 9:30:00
关于举办无菌医疗器械实验室检测人员操作技能和实验室基础知识教育会议预备通知2017-8-29 9:05:00
2017年7月国家、行业、协会标准宣贯、行业规范培训、环保部HCFC物质淘汰政策宣传和洁净车间环己酮控制技术推广会议的通知2017-6-22 17:20:00
中国医疗器械行业协会高分子制品分会与医疗器械包装专业委员会联合举办的“无菌医疗器械包装和灭菌专题培训班”圆满结束2016-11-21 15:24:00
关于举办无菌医疗器械包装和灭菌专题（第一期）培训班的通知2016-10-20 9:45:00

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