关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第三期)的通知 |
发布日期:2024-8-22 点击数:143 次 新闻来源: |
各会员及相关单位: 为深化医用高分子制品企业对《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》的掌握,促进企业精准把握法规精髓,优化生产流程,有效缩减质量管理中的潜在风险,分会于2023年已成功举办两期专题培训班。该培训围绕《规范实施指南》展开,获得了会员单位的热烈反响与积极参与,培训资料更是供不应求。 鉴于会员单位的持续热情与需求,分会决定于9月2-4日再次组织线上培训,以满足更多企业学习与参考的需求。 一、 课程安排:
二、 培训对象: 医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。 三、 收费及付款方式: 1、 培训费: 会员单位:凭2024年会员证明免培训费;如需购买培训教材,请扫码购书!(注意预留邮寄时间)
非会员单位1000元/人,含培训费、教材。报名时请附上付款凭证。 2、 付款方式:汇款、支付宝 收款单位:中国医疗器械行业协会 开 户 行:中信银行北京知春路支行 账 号:7111710182600053959
付款时请注明“高分子指南培训费”字样。 3、 发票:由协会出具“培训费”增值税电子普通发票,请准确填写发票抬头、纳税人识别号以及接收发票的邮箱。 四、 报名方式: 请于8月30日前扫描下方二维码报名。报名成功后将以邮件形式发送培训方式。
五、 联系方式: 联 系 人:刘洪波,13910919687;任飞飞,13717751420 办公电话:13261649291,010-68330336 邮 箱:gaofenzizhipin@camdi.org
特此通知!
中国医疗器械行业协会 医用高分子制品专业分会 2024年8月22日 关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第三期)的通知.pdf(下载)
|
下一条:关于举办T/CAMDI 002-2024《输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》等五项团体标准线上宣贯会的通知 |