关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第二期)的通知
发布日期:2023-8-30 点击数:389新闻来源:

各会员及相关单位:

为帮助医用高分子制品企业通过学习“《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》”,加强对法规要点的理解,规范生产活动,降低企业在质量管理过程中的风险,8月14-19日,分会组织了“《规范实施指南》线上培训班”,受到很多会员单位的关注和参与,培训资料也很受欢迎。会后,有企业反映培训安排在工作时间往往会受手头工作的干扰,不能集中精力学习,会影响培训效果,因此,分会计划在9月18-23日晚间组织培训视频回放。

一、 培训安排:

二、 培训对象:

医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。

三、 收费及付款方式:

1、 培训费:会员单位(请提供2023年会员证明文件)免培训费

非会员单位1000元/人(含培训费、教材)。

2、付款方式:汇款、支付宝

收款单位:中国医疗器械行业协会

开 户 行:中信银行北京知春路支行

账   号:7111710182600053959

支付二维码


付款时请注明“高分子指南培训费”字样。

3、发票:由协会出具培训费”增值税电子普通发票,请准确填写发票抬头及纳税人识别号。

四、 报名方式:

请有意参训的人员,但还没有进入钉钉群的人员于9月18日前将附件报名回执及会员证明发送到分会邮箱,并扫描下方钉钉二维码加入“实施指南培训群” (申请入群时请备注单位和姓名;已在群内的人员无需重复报名)。


五、 联系方式:

联 系 人:任飞飞,13717751420;刘洪波,13910919687

办公电话:13261649291,010-68330336

邮  箱:gaofenzibest@163.com


特此通知!


附件:《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第二期)报名回执(下载



中国医疗器械行业协会 

医用高分子制品专业分会

2023年8月29日    


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