中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会发布的T/CAMDI 016-2018《医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则制定,其内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
标准详细信息
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标准状态
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现行
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标准编号
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T/CAMDI 016-2018
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中文标题
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医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范
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英文标题
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国际标准分类号
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11.020
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中国标准分类号
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国民经济分类
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Q849 其他卫生活动
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发布日期
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2016年12月22日
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实施日期
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2017年01月01日
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起草人
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苏卫东、林卫健、朱益德、李未扬、高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉
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起草单位
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山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、江苏亚邦天龙医用新材料有限公司、深圳恒方大高分子材料科技有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司武汉智迅创源科技发展股份有限公司
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主要技术内容
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为控制医用高分子制品专用聚氯乙烯(PVC)粒料(以下简称粒料)的质量以保障医疗器械的安全、有效,规范粒料生产质量管理,参照《医疗器械生产质量管理规范》及相关标准要求,制定本规范。
粒料生产企业(以下简称企业)在粒料设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。
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是否包含专利信息
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否
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标准文本
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查看/下载
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