关于对2020年度团体标准复审结论的公示
发布日期:2026-01-13 点击数:476新闻来源:

根据《团体标准管理规定》、《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等相关规定,分会已组织完成2020年度9项标准的复审工作。现将复审结论公示如下:

序号

计划编号

标准名称

复审结论

1

T/CAMDI 004—2020

输液、输血、注射医疗器具用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料

继续有效

2

T/CAMDI 009.2—2020

无菌医疗器械初包装洁净度   第2部分:微粒污染试验方法  液体洗脱法

继续有效

3

T/CAMDI 009.10—2020

无菌医疗器械初包装洁净度   第10部分:污染限量

继续有效

4

T/CAMDI 047—2020

输液、输血器具用硬质聚氯乙烯(PVC)专用料

继续有效

5

T/CAMDI 049.1—2020

轴索应用麻醉器械   第1部分:通用要求

继续有效

6

T/CAMDI 049.2—2020

轴索应用麻醉器械   第2部分:阻力消失注射器

继续有效

7

T/CAMDI 050.1—2020

内窥镜配套使用器械   第1部分:通用要求

继续有效

8

T/CAMDI 050.2—2020

内窥镜配套使用器械   第2部分:一次性使用内窥镜用注射针

继续有效

9

T/CAMDI 048—2020

一次性使用输液接头消毒盖帽

修订

联系方式:

联系人:刘洪波 

电  话:010-68330336,13910919687 

邮  箱:gaofenzizhipin@camdi.cn



中国医疗器械行业协会

医用高分子制品专业分会

2026年1月9日

关于对2020年度团体标准复审结论的公示.pdf(下载

上一条:国家药监局综合司关于2026年医疗器械行业标准制修订计划项目公示   下一条:分会标准化技术委员会2025年年会暨团体标准审定会在洛阳顺利召开
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4304123位     技术支持:温州百度