各相关单位：

国家药监局为实现医疗器械全生命周期管理，建立医疗器械唯一标识系统(UDI),并于2020年3月31日开放医疗器械唯一标识数据库共享功能。随着8月试点总结会的临近，预示着医疗器械行业将要全面进入UDI实施阶段，为帮助企业解决UDI实施过程中的问题，让企业更好、更有效地实施医疗器械UDI，学习试点企业在实施UDI数据库的相关经验,分会定于6月5日(星期五)上午举办医疗器械唯一标识(UDI)专题在线培训，特邀UDI第一批试点单位威高集团和驼人集团分享经验。现将有关事项通知如下：

一、  培训时间：

2020年6月5日（星期五）上午9:00-12:00。

二、  培训内容：

1、UDI政策背景、相关标准及系统规则解读；

2、中国UDI数据库及试点使用经验介绍；

3、UDI编码规则、载体实现及实施流程；

4、UDI具体实施案例。

三、  培训方式：

网络直播。

钉钉扫描下方二维码进入云课堂学习。

四、  参会对象：

1、  医疗器械生产企业从事注册、研发、管理、质量法规、临床及生产相关人员；

2、  科研单位从事医疗器械创新研发与管理的相关人员；

3、  创新创业团队或个人；

4、  从事医疗器械项目投资、临床及注册咨询服务等相关人员。

五、  联系方式：

任飞飞，13717751420（同微信）；刘洪波，13910919687（同微信）

办公电话：010-68330336，13261649291  

传 真：010-68330336 ；邮 箱：gaofenzibest@163.com

中国医疗器械行业协会  
医用高分子制品专业分会

关于举办医疗器械唯一标识法规及实施经验分享专题在线培训的通知（下载）