| 关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告 |
| 发布日期：2018/10/19 点击数：738 次 新闻来源：国家药品监督管理局 |
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），加强医疗器械产品注册管理，进一步提高注册审查质量，鼓励用于罕见病防治医疗器械研发，国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则（见附件），现予发布。 特此公告。 附件：用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则
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| 上一条：国家市场监督管理总局办公厅关于征求《强制性国家标准管理办法（征求意见稿）》意见的函 | 下一条：关于征求2018年度第二类医疗器械注册技术审查指导原则（征求意见稿）意见的通知 |
