“(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会在北京成功举办
发布日期:2024-8-2 点击数:195新闻来源:

7月31日,“(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令”主题研讨会如期在北京举办。分会理事长单位威高股份、常务理事单位贝普医疗、理事单位赫斯基和江苏采纳等多家企业参会。

任飞飞  分会副秘书长

研讨会由副秘书长任飞飞主持,对到会企业代表表示欢迎和衷心感谢,并介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)发布第一则中国注射器安全通告以来分会所做的工作。

虞则立  分会海外法规领域专家

分会海外法规领域专家虞则立就(合约)制造商如何避免或合理应对FDA的警告信和进口限制令进行了深入的主题报告。通过细致梳理FDA对中国注射器安全事件采取的有关行动,揭示了FDA的有关流程与重点。同时,还详细阐述了在企业面临FDA安全通告逐级升级的过程中,应当重点关注的各个环节及应采取的应对策略,为企业提供了宝贵的合规指导。

会议现场,企业代表积极参与讨论,并纷纷表示,此次研讨会不仅加深了对FDA法规的理解,还获得了诸多实用的合规策略和应对方法,收获极为丰富。多位代表更是意犹未尽,表达了对未来能再次举办类似研讨会的强烈期待,希望能够借此平台持续学习,不断提升企业的合规能力和市场竞争力。
上一条:“医疗器械可用性培训班”在北京成功举办   下一条:FDA工厂检查法规培训班在北京成功举办
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4194425位     技术支持:温州百度