为了帮助医用高分子制品企业学习《无菌医疗器械生产质量管理规范》，加强对法规要点的理解，规范生产活动，降低企业在质量管理过程中的风险，分会组织编制了一份能够帮助企业提高法规意识，增强管理水平，可以释疑解惑的《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》（以下简称“《规范实施指南》”），并于8月14-19日组织了“《规范实施指南》线上培训班”。

本次培训特邀了业内曾经参与过国内法规制定，熟悉现行法规要求，有多年检查企业经验，熟悉企业的专家授课，受到会员单位积极响应并派员参训。分会组织编写的《规范实施指南》受到企业高度评价。其中五家单位在购买了1本后，认为“指南非常实用”，再次购买了5本，甚至有2家企业第三次购买了10余本。

此外，为帮助分会了解企业需求，提高培训班质量，组织更贴合企业需求的培训班，此次还进行了问卷调查。问卷显示，100%学员认为，通过本次培训，"对观念和工作思路方面有启发和帮助"；参加此次培训，"接触到一些适用的新知识","获得一些可以用在工作上的技巧及技术","帮助改变自己的工作态度"。在此，对参与问卷调查的学员表示感谢！其中也确实反映出了一些问题，25%的学员认为，线上培训安排在工作时间往往会受手头工作的干扰，不能集中精力学习，会影响培训效果，因此，分会将充分听取学员建议，计划在九月组织培训视频回放，请感兴趣的单位和学员关注分会公众号。如需培训资料，请您联系分会秘书处。