关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告(2022年第13号)
发布日期:2022-3-25 点击数:235新闻来源:国家药品监督管理局
   为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》第三十五条第二款规定,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南》,现予发布,自2022年5月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南的通告》(2016年第76号)同时废止。
  特此通告。
  
  附件:医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南(下载
  
  
  
                                                                                              国家药监局  
  2022年2月24日 
上一条:国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告(2022年第17号)   下一条:国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告(2022年第20号)
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4166820位     技术支持:温州百度