中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会发布的T/CAMDI 012-2018《医用输、注器具用重离子滤膜》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则制定,其内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。
标准详细信息
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标准状态
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现行
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标准编号
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T/CAMDI 012-2018
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中文标题
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医用输、注器具用重离子滤膜
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英文标题
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Track-etched Membrane for Medical
Infusion Equipments
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国际标准分类号
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11.040.20 输血、输液和注射设备
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中国标准分类号
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国民经济分类
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Q849 其他卫生活动
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发布日期
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2018年03月01日
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实施日期
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2018年07月01日
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起草人
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苏卫东、陈大年、吴其玉、罗建兵、林卫健、邹纯平
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起草单位
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浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、北京南洋慧通新技术有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、浙江灵洋医疗器械有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司、河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司
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主要技术内容
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本标准规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm~15μm的重离子滤膜的术语与定义、分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。
本标准适用于聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚碳酸酯(PC)材质的重离子滤膜。
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是否包含专利信息
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否
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标准文本
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查看/下载
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