设为首页
加入收藏
首 页
新闻搜索
走进分会
分会简介
|
分会章程
|
理事名录
|
专家委
|
会员名录
|
入会须知
|
入会申请
|
联系方式
新闻中心
图片新闻
|
行业新闻
|
重要通知
|
分会活动
|
展会论坛
|
培训信息
|
企业之窗
政策法规
国内法规
|
国外法规
标准化工作
标准化信息
|
分会技委会
|
分会团标库
|
国际标准(分会中文版)库
合格供应商认定
制度文件
|
通知公告
|
合格供应商名录
分会刊物
高分子医疗器械通讯
下载专区
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
标准化信息
分会技委会
分会团标库
国际标准(分会中文版)库
最新新闻
更多
>>
医疗器械监督管理条例
国家药监局 国家卫生健康委关于...
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
体外诊断试剂注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法
药品、医疗器械、保健食品、特殊...
《医疗器械不良事件监测和再评价...
《医疗器械说明书和标签管理规定...
《医疗器械分类规则》(国家食品...
《医疗器械通用名称命名规则》(...
《医疗器械使用质量监督管理办法...
分会标准化
首页
-
分会标准化
-
标准化信息
团体标准管理规定
发布日期:2021-6-8 点击数:
594
次
新闻来源:
上一条:
医疗器械标准管理办法
下一条:
中华人民共和国标准化法
关于我们
|
联系我们
|
会员登录
|
会员注册
|
忘记密码
|
航空信息
|
火车信息
|
旅游信息
版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336 邮政编码:100036 地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息 目前您是第4207397位 技术支持:
温州百度