为推动行业高标准高质量发展，我会制定了T/CAMDI 015—2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》、T/CAMDI 016—2018《医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范》、T/CAMDI 017—2018《医用非灭菌过滤器生产质量管理规范》和T/CAMDI 018—2018《一次性使用注射器用橡胶活塞生产质量管理规范》，并于近日正式启动了合格供应商认定工作。

10月22日至23日和24至25日，由副秘书长苏卫东、田兴龙、任飞飞及分会专家段炜旻组成现场检查工作组，分别对江苏建中医用材料有限公司和常州恒方大高分子材料科技有限公司进行了全要素现场检查工作。

在对江苏建中医用材料有限公司的现场检查时，江苏建中总经理熊晶全程陪同检查，建中集团总经理宋翌勤也从上海专程赶到启东，全程参加，充分彰显了建中领导对分会此项工作的重视与支持。

在对常州恒方大的现场检查时，公司总经理陆峰对分会组织供应商认定工作非常认可。他认为，分会工作组到上游企业进行现场检查工作对医疗器械行业发展是一件十分有意义和重要的推动工作。

认定工作是一项助力医用高分子制品行业产业链上游创优和改善提升的增值活动，也是分会、需求方与供方企业各级管理者现场全面深入沟通交流质量管理与改进的难得机会。

分会希望建中和恒方大作为各自领域相关的团标起草单位、首批认定试点企业，更好地发挥引领、示范作用，更积极参与团标制修订和完善工作，共同构建和优化产业生态圈、推动行业高质量发展。