转发关于对GB/T16886.11《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》等7项标准征求意见的通知 |
发布日期:2019-7-23 点击数:403 次 新闻来源:医疗器械标准管理研究所 |
附件1:《医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验》征求意见稿.pdf 附件2:《医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验》编制说明.pdf 附件3:《医疗器械生物学评价_第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》征求意见稿.pdf 附件4:《医疗器械生物学评价_第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》编制说明.pdf 附件5:《医疗器械免疫原性评价方法_第7部分:流式液相多重蛋白定量技术》征求意见稿.pdf 附件6:《医疗器械免疫原性评价方法_第7部分:流式液相多重蛋白定量技术》编制说明.pdf 附件7:《医疗器械血栓形成试验_第1部分:犬体内血栓形成试验》征求意见稿.pdf 附件8:《医疗器械血栓形成试验_第1部分:犬体内血栓形成试验》编制说明.pdf 附件9:《可吸收医疗器械生物学评价_第1部分:可吸收植入物指南》征求意见稿.pdf 附件10:《可吸收医疗器械生物学评价_第1部分:可吸收植入物指南》编制说明.pdf 附件11:《医疗器械临床前动物研究_第1部分:通用要求》征求意见稿.pdf 附件12:《医疗器械临床前动物研究_第1部分:通用要求》编制说明.pdf 附件13:《医疗器械临床前动物研究_第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型》征求意见稿.pdf 附件14:《医疗器械临床前动物研究_第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型》编制说明.pdf 附件15:《标准征求意见稿意见反馈表》.doc
|
上一条:转发关于对GB 8369.2《一次性使用输血器 第2部分:压力输血设备用》等13项标准及标准修改单征求意见的通知 | 下一条:零差价、带量采购势在必行 医用耗材黄金时代即将结束 |