附件1： 《医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验》征求意见稿.pdf
附件2：《医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验》编制说明.pdf
附件3：《医疗器械生物学评价_第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》征求意见稿.pdf
附件4：《医疗器械生物学评价_第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》编制说明.pdf
附件5：《医疗器械免疫原性评价方法_第7部分：流式液相多重蛋白定量技术》征求意见稿.pdf
附件6：《医疗器械免疫原性评价方法_第7部分：流式液相多重蛋白定量技术》编制说明.pdf
附件7：《医疗器械血栓形成试验_第1部分：犬体内血栓形成试验》征求意见稿.pdf
附件8：《医疗器械血栓形成试验_第1部分：犬体内血栓形成试验》编制说明.pdf
附件9：《可吸收医疗器械生物学评价_第1部分：可吸收植入物指南》征求意见稿.pdf
附件10：《可吸收医疗器械生物学评价_第1部分：可吸收植入物指南》编制说明.pdf
附件11：《医疗器械临床前动物研究_第1部分：通用要求》征求意见稿.pdf
附件12：《医疗器械临床前动物研究_第1部分：通用要求》编制说明.pdf
附件13：《医疗器械临床前动物研究_第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型》征求意见稿.pdf
附件14：《医疗器械临床前动物研究_第2部分：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型》编制说明.pdf
附件15： 《标准征求意见稿意见反馈表》.doc
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