关于征集团体标准复审意见的通知 |
发布日期:2024-8-5 点击数:104 次 新闻来源: |
各有关单位及专家: 根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定,现对分会组织起草和发布实施的7项团体标准面向社会各界征集复审意见。 请各有关单位及专家、原标准主要起草单位根据行业需求,评估标准的实用性和实施效果,给出书面复审结论(废止、修订或继续有效)并提出理由,于2024年9月30日前发送至gaofenzizhipin@camdi.org。 涉及的团体标准名单如下: 1、 T/CAMDI 009.1—2020 《无菌医疗器械初包装洁净度 第 1 部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法》(下载) 2、 T/CAMDI 030—2020 《输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘》(下载) 3、 T/CAMDI 031—2020 《输液输血器具用对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHT)增塑聚氯乙烯(PVC)专用料》(下载) 4、 T/CAMDI 032—2020 《一次性使用注射器胶塞用苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料》(下载) 5、 T/CAMDI 034—2020 《医疗器械生物学评价带亲水聚合物涂层医用导管:样品制备》(下载) 6、 T/CAMDI 035—2020 《医用输液、输血器具 一次性使用三通阀》(下载) 7、 T/CAMDI 036.1—2020 《专用手动注射器 第 1 部分:一次性使用眼科无菌注射器》(下载) 附件:团体标准复审意见(下载)
中国医疗器械行业协会 医用高分子制品专业分会 2024年8月1日
关于征集团体标准复审意见的通知.pdf(下载) |
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