各会员及相关单位：

为帮助医用高分子制品企业通过学习“《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》”，加强对法规要点的理解，规范生产活动，降低企业在质量管理过程中的风险，8月14-19日，分会组织了“《规范实施指南》线上培训班”，受到很多会员单位的关注和参与，培训资料也很受欢迎。会后，有企业反映培训安排在工作时间往往会受手头工作的干扰，不能集中精力学习，会影响培训效果，因此，分会计划在9月18-23日晚间组织培训视频回放。

一、 培训安排：

二、 培训对象：

医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。

三、 收费及付款方式：

1、 培训费：会员单位（请提供2023年会员证明文件）免培训费。

非会员单位1000元/人（含培训费、教材）。

2、付款方式：汇款、支付宝

收款单位：中国医疗器械行业协会

开 户 行：中信银行北京知春路支行

账   号：7111710182600053959

支付二维码

付款时请注明“高分子指南培训费”字样。

3、发票：由协会出具“培训费”增值税电子普通发票，请准确填写发票抬头及纳税人识别号。

四、 报名方式：

请有意参训的人员，但还没有进入钉钉群的人员于9月18日前将附件报名回执及会员证明发送到分会邮箱，并扫描下方钉钉二维码加入“实施指南培训群” （申请入群时请备注单位和姓名；已在群内的人员无需重复报名）。

五、 联系方式：

联 系 人：任飞飞，13717751420；刘洪波，13910919687

办公电话：13261649291，010-68330336

邮  箱：gaofenzibest@163.com

特此通知！

附件：《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班（第二期）报名回执(下载）

中国医疗器械行业协会 

医用高分子制品专业分会

2023年8月29日