关于举办《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第二期)的通知 |
发布日期:2023-8-30 点击数:452 次 新闻来源: |
各会员及相关单位: 为帮助医用高分子制品企业通过学习“《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》”,加强对法规要点的理解,规范生产活动,降低企业在质量管理过程中的风险,8月14-19日,分会组织了“《规范实施指南》线上培训班”,受到很多会员单位的关注和参与,培训资料也很受欢迎。会后,有企业反映培训安排在工作时间往往会受手头工作的干扰,不能集中精力学习,会影响培训效果,因此,分会计划在9月18-23日晚间组织培训视频回放。 一、 培训安排:
二、 培训对象: 医疗器械生产企业的技术研发、质量、生产、设备、采购、销售与售后、人力、法规事务等人员。 三、 收费及付款方式: 1、 培训费:会员单位(请提供2023年会员证明文件)免培训费。 非会员单位1000元/人(含培训费、教材)。 2、付款方式:汇款、支付宝 收款单位:中国医疗器械行业协会 开 户 行:中信银行北京知春路支行 账 号:7111710182600053959 支付二维码
付款时请注明“高分子指南培训费”字样。 3、发票:由协会出具“培训费”增值税电子普通发票,请准确填写发票抬头及纳税人识别号。 四、 报名方式: 请有意参训的人员,但还没有进入钉钉群的人员于9月18日前将附件报名回执及会员证明发送到分会邮箱,并扫描下方钉钉二维码加入“实施指南培训群” (申请入群时请备注单位和姓名;已在群内的人员无需重复报名)。
五、 联系方式: 联 系 人:任飞飞,13717751420;刘洪波,13910919687 办公电话:13261649291,010-68330336 邮 箱:gaofenzibest@163.com
特此通知!
附件:《无菌医疗器械生产质量管理规范实施指南》线上培训班(第二期)报名回执(下载)
中国医疗器械行业协会 医用高分子制品专业分会 2023年8月29日
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