各有关单位及专家：

   根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定，现对分会组织起草和发布实施的7项团体标准在行业内征集复审意见。

   请各有关单位及专家、原标准主要起草单位根据行业需求，评估标准的实用性和实施效果，给出书面复审结论（废止、修订或继续有效）并提出理由，于2022年8月31日前发送至gaofenzibest@163.com。

   涉及的团体标准名单如下：

    1. T/CAMDI 001—2016 中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会标准体系表；（下载）

    2. T/CAMDI 002—2016 输液输血器具用TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料；（下载）

    3. T/CAMDI 003—2016 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料；（下载）

    4. T/CAMDI 005—2016 一次性使用非灭菌药液过滤器；（下载）

    5. T/CAMDI 006—2016 输液输血器具用橡胶注射件；（下载）

    6. T/CAMDI 007—2016 一次性使用静脉留置针导管；（下载）

    7. T/CAMDI 008—2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则。（下载）

附件：团体标准复审意见（下载）

中国医疗器械行业协会  

医用高分子制品专业分会 

 2022年7月1日    

关于征集团体标准复审意见的通知.pdf（下载）