关于举办无菌医疗器械初包装的洁净度系列标准线上宣贯会的通知
发布日期:2020-7-28 点击数:122新闻来源:

各会员单位:

无菌医疗器械初包装的洁净程度对确保无菌医疗器械质量非常重要,为了更好地提高各单位原材料质量控制管理,符合国家有关法规规范的要求,分会制定并发布了有关无菌医疗器械初包装的洁净度的系列标准,并定于811日下午举办团标T/CAMDI 009.1 2020《无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法气体吹脱法》和T/CAMDI 009.102020 《无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量》线上公益宣贯会。现将有关事项通知如下:

一、 会议时间:

8月11日下午14:00-16:00

二、 讲师介绍:

闫宁   分会标委会委员

       安庆市润宇纸塑包装有限责任公司技术顾问

三、 培训方式:

网络直播。钉钉扫描下方二维码进入云课堂学习。

分会1

分会2

分会3

(群人数上限1000人。如分会12群已满,请扫描最右侧二维码进3群。分会3个群联播,培训内容相同,因此无需重复入群。)

四、 参会对象:

医疗器械生产、经营企业相关法规事务人员;质量工程师;生产工艺工程师;质量经理;QCQA以及其他对医疗器械标准有兴趣人士。

五、 联系方式:

任飞飞,13717751420(同微信);刘洪波,13910919687(同微信)

办公电话:010-6833033613261649291;传真:010-68330336

邮 箱:gaofenzibest@163.com;网站:www.cncamda.org

 

 

中国医疗器械行业协会 
医用高分子制品专业分会

2020年723 

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