飞行检查及不良事件监测报告指导培训会议在杭州召开
发布日期:2016/11/1 点击数:1176新闻来源:高分子分会


1027日,高分子分会举办的飞行检查及不良事件监测报告指导培训会议在杭州胜利召开,会议邀请到国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司主要领导,对会员单位进行飞检培训。



 

共有来自一百家单位150多名会议代表参会,会场座无虚席。



上一条:关于征集医疗器械—高分子2017年会暨国际医用耗材产业发展论坛演讲的通知   下一条:关于邀请总局器械监管司领导对分会会员进行飞行检查、不良事件监测及报告指导培训的通知
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会  www.cncamda.org
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4354504位