| 一次性使用输液器不良反应分析会在常州召开 |
| 发布日期：2015/7/14 点击数：1351 次 新闻来源：医用高分子制品分会 |
| 2014年，国家食品药品监督管理总局对近几年输液器不良事件报告立项研究，结果表明个别输液器企业的产品设计、材料选择、过程控制、包装等存在一定的质量问题,如企业忽视了对材料中添加剂的控制等。高分子分会为帮助企业提高产品质量，从生产工艺、技术上查找出现问题的原因，于2015年7月5日在常州召开了一次性使用输液器不良反应分析会会议。 检测机构代表、行业专家、临床专家、企业技术人员、配件企业代表共87人参加了会议。 |
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