关于征求《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》意见的函
发布日期:2014/4/1 点击数:1233新闻来源:国家食品药品监督管理总局
关于征求《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》意见的函
食药监械监便函〔2014〕32号
2014年03月31日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:

  根据新修订的《医疗器械监督管理条例》,我司对《医疗器械生产监督管理办法》进行了修订,现将修订后的《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见。请于2014年4月10日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应将书面意见及其电子版反馈至我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。

  联系人:庞亮 李一捷
  联系电话:010-88331479  88331429
  传  真:010-88363234
  电子邮件:qxjgsc@cfda.gov.cn

 

附件:《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》

 

上一条:关于征求医疗器械注册(备案)管理办法(征求意见稿)等文件意见的通知    下一条:关于征求《第一类医疗器械产品目录》(征求意见稿)及医疗器械分类目录部分子目录修订意见的函
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会  www.cncamda.org
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座2109
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4363695位