| 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号） |
| 发布日期：2024-10-14 点击数：232 次 新闻来源：国家药品监督管理局 |
为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。 特此公告。
国家药监局 2021年10月21日 |
| 上一条：《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》（中华人民共和国国务院令第797号） | 下一条：国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号） |
