国家药监局综合司公开征求《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)》意见
发布日期:2022-6-2 点击数:249新闻来源:国家药品监督管理局
  为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求,更好地指导各地开展医疗器械生产经营分级监管工作,国家药监局组织对原国家食品药品监督管理总局《关于印发〈医疗器械生产企业分类分级监督管理规定〉的通知》(食药监械监〔2014〕234号)、《关于印发〈医疗器械经营企业分类分级监督管理规定〉的通知》(食药监械监〔2015〕158号)等文件进行修订,形成《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。
  请将意见反馈至电子邮箱:fdamd@shandong.cn
  反馈意见截止时间为2022年6月19日。
  
  附件:1.关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)(下载
     2.关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)起草说明(下载
  
    
  
                                                  国家药监局综合司  
2022年6月1日  
上一条:国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告(2022年第29号)   下一条:国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南(修订征求意见稿)》意见
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  传真:010-68330336  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4091304位     技术支持:温州百度