国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
发布日期:2022-4-1 点击数:308新闻来源:国家药监局 国家卫生健康委

    为深化医疗器械审评审批制度改革,加强医疗器械临床试验管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》,现予发布,自2022年5月1日起施行。
  特此公告。
  
  附件:医疗器械临床试验质量管理规范


国家药监局  国家卫生健康委 
2022年3月24日 

国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会2022年第28号公告附件附件.doc

上一条:《医疗器械临床试验质量管理规范》解读   下一条:国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4167362位     技术支持:温州百度