中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
最新新闻
更多>>
政策法规
首页-政策法规-国家法规
【CMDE】一图读懂新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读
发布日期：2018-10-30 点击数：613 次 新闻来源：中国器审

 

 

 

 

上一条：综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知   下一条：国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有：中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话：010-68330336  邮政编码：100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4167347位     技术支持：温州百度