7月10日，CFDA发布医疗器械生产质量管理规范附录的公告。三个公告分别是：无菌医疗器械生产质量管理规范的特殊要求（2015年第101号）。植入性医疗器械生产质量管理规范的特殊要求，（2015年第102号）。体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求，（2015年第103号）。

今天弗锐达小编摘录了无菌医疗器械及植入性医疗器械的特殊要求并进行了对比：