| 关于对《中国药典》2015年版通则（草案）公开征求意见的通知 |
| 发布日期：2014/4/23 点击数：3060 次 新闻来源：国家药典委员会 |
关于对《中国药典》2015年版通则（草案）公开征求意见的通知更新日期: 2014年3月28日 下午3:14
各有关单位：
根据《中国药典》2015年版编制大纲有关要求，我委组织相关专业委员会开展了药典一、二、三部附录整合、增修订及单独成卷工作。经过各相关专业委员会的努力和各有关单位的大力配合，目前已完成了通则（附录）编制及编码的研究工作，并于2014年1月通过我委网站的药典论坛向全体药典委员征求意见。根据反馈意见和建议，目前已形成了“《中国药典》2015年版总则（草案）”的整体框架和内容。现将有关事项通知并说明如下：
一、为进一步完善新版药典总则内容，我委将对药典总则（草案）整体框架和药典通则内容（征求意见稿）分批在网站公开征求意见，现将第一批征求意见稿予以公示，即日起公示期为三个月。
二、独立一卷的名称为“《中国药典》2015年版总则”，包括现有药典一部、二部、三部的附录内容和药用辅料品种正文（详见附件1）。
三、通则编码拟采用“XXYY”两层四位罗马数字来表示，其中XX代表现有附录编码的大罗马字母（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……），YY代表现有附录编码的英文字母（A、B、C……）。新旧附录/通则编码对照表详见附件2。
四、根据文字整合和试验研究，已完成的增修订通则草案详见附件3。请相关单位认真研核，若有异议，可填写反馈意见表（见附件4.），并附相关说明及/或实验数据，以来文来函或电子邮件的方式反馈我委。未完成的增修订内容将在第二批进行公示。
五、为保证《中国药典》2015年版的顺利实施，我委对药典通则内容在网上公示的同时，也将其进行汇编成册，并于2014年4月份举办新版药典通则增修订内容的宣讲班，以便广大药品标准工作者更好地了解《中国药典》2015年版总则的编制情况，请予以关注。
六、联系人及联系方式：
许华玉（电话：010–67079521）
靳桂民（电话：010–67079527）
洪小栩（电话：010–67079593）
传 真：010–67152769
E-mail: ywzhc@chp.org.cn
2.
 新旧附录/通则编码对照表
3. 《中国药典》2015年版通则目录及增修订内容
0100 制剂通则
0101
片剂
0102
注射剂
0103
胶囊剂
0104
颗粒剂
0105
眼用制剂
0106
鼻用制剂
0107
栓剂
0108
软膏剂
0109
乳膏剂
0110
糊剂
0111 吸入制剂（待定）
0112
喷雾剂
0113 气雾剂（待定）
0114
凝胶剂
0115
散剂
0116
滴丸
0117
糖浆剂
0118
搽剂
0119
涂剂
0120
涂膜剂
0121
酊剂
0122
贴剂
0123
贴膏剂
0124
口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂
0125
植入剂
0126
膜剂
0127
耳用制剂
0128
洗剂
0129
冲洗剂
0130
灌肠剂
0131
糖丸
0181
丸剂
0182
合剂
0183
锭剂
0184
煎膏剂(膏滋)
0185
胶剂
0186
酒剂
0187
膏药
0188
露剂
0189
茶剂
0190
流浸膏剂与浸膏剂
0200 其他通则
0211 药材和饮片取样法（未修订）
0212 药材和饮片检定通则（第二增补本）
0213 炮制通则（未修订）
0251
药用辅料通则
0261
制药用水
0271 药包材通则（待定）
0272 玻璃容器（待定）
0291 国家药品标准物质通则（第二增补本）
0300
0301 一般鉴别试验（第二增补本）
0400
光谱法
0401
紫外-可见分光光度法
0402
红外分光光度法
0405
荧光分光光度法
0406
原子吸收分光光度法
0407
火焰光度法
0411
电感耦合等离子体原子发射光谱法
0412
电感耦合等离子体质谱法（增订）
0421
拉曼光谱法（新增）
0431
质谱法
0441
核磁共振波谱法
0500 色谱法（未修订）
0501
纸色谱法
0502
薄层色谱法
0511 柱色谱法（未修订）
0512
高效液相色谱法
0513
离子色谱法
0514
分子排阻色谱法
0521 气相色谱法
0531
超临界流体色谱法（拟新增）
0532
临界点色谱法（拟新增）
0541
电泳法
0542
毛细管电泳法
0600 物理常数测定法
0601 相对密度测定法（未修订）
0611
馏程测定法
0612
熔点测定法
0613
凝点测定法
0621
旋光度测定法
0622 折光率测定法（未修订）
0632
渗透压摩尔浓度测定法
0633
黏度测定法
0661 热分析法（第二增补本）
0681 制药用水电导率测定法（未修订）
0682 制药用水中总有机碳测定法（未修订）
0700 其他测定法Other Assays
0701 电位滴定法与永停滴定法（未修订）
0702
非水溶液滴定法
0703 氧瓶燃烧法（未修订）
0704
氮测定法
0711
乙醇量测定法
0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（未修订）
0713 脂肪与脂肪油测定法（未修订）
0721 维生素A测定法（未修订）
0722 维生素D测定法（未修订）
0731
蛋白质含量测定法
0800 限量检查法
0801 氯化物检查法（未修订）
0802 硫酸盐检查法（未修订）
0803 硫化物检查法（未修订）
0804 硒检查法（未修订）
0805 氟检查法（未修订）
0806
氰化物检查法
0807 铁盐检查法（未修订）
0808 铵盐检查法（第二增补本）
0821 重金属检查法（第一增补本）
0822 砷盐检查法（未修订）
0831
干燥失重测定法
0832
水分测定法
0841 炽灼残渣检查法（第二增补本）
0842 易炭化物检查法（未修订）
0861 残留溶剂测定法（未修订）
0871
甲醇量检查法
0872 合成多肽中的醋酸测定法（未修订）
0873 2-乙基己酸测定法（未修订）
0900 物理特性检查法
0901
溶液颜色检查法
0902
澄清度检查法
0903
不溶性微粒检查法
0904
可见异物检查法
0921
崩解时限检查法
0922 融变时限检查法（未修订）
0923 片剂脆碎度检查法（未修订）
0931
溶出度测定法（合并释放度测定法）
0941
含量均匀度检查法
0942
最低装量检查法
0952
贴膏剂黏附力测定法
0981 结晶性检查法（未修订）
0982 粒度和粒度分布测定法（第一增补本）
0983
锥入度测定法
1000 分子生物学技术
1001 核酸分子鉴定法（待定）
1100 生物检查法
1101
无菌检查法
1105
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
1106
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
1107
非无菌药品微生物限度标准
1121
抑菌效力检查法（第三增补本、新增）
1141
异常毒性检查法
1142
热原检查法
1143
细菌内毒素检查法
1144
升压物质检查法
1145
降压物质检查法（未修订）
1146
组胺类物质检查法（新增）
1147
过敏反应检查法（未修订）
1148
溶血与凝聚检查法
1200 生物活性测定法
1201 抗生素微生物检定法（未修订）
1202 青霉素酶及其活力测定法（未修订）
1205
升压素生物测定法
1206 细胞色素Ｃ活力测定法（未修订）
1207 玻璃酸酶测定法（未修订）
1208
肝素生物测定法（第三增补本）
1209
绒促性素生物测定法
1210
缩宫素生物测定法
1211 胰岛素生物测定法（未修订）
1212 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法（未修订）
1213 硫酸鱼精蛋白生物测定法（未修订）
1214 洋地黄生物测定法（未修订）
1215 葡萄糖酸锑钠毒力检查法（未修订）
1216
卵泡刺激素生物测定法
1217
黄体生成素生物测定法
1218
降钙素生物测定法
1219 生长激素生物测定法（未修订）
1401 放射性药品检定法（未修订）
1421 灭菌法（未修订）
1431 生物检定统计法（未修订）
2000 中药相关检查方法
2001 显微鉴别法（第二增补本）
2002
中药材DNA条形码分子鉴定法（新增）
2101 膨胀度测定法（第二增补本）
2102 膏药软化点测定法（未修订）
2201 浸出物测定法（未修订）
2202 鞣质含量测定法（第二增补本）
2203 桉油精含量测定法（未修订）
2204 挥发油测定法（未修订）
2301
药材和饮片杂质检查法
2302 灰分测定法（未修订）
2303 酸败度测定法（未修订）
2321 铅、镉、砷、汞、铜测定法（未修订）
2331
二氧化硫残留量测定法
2341
农药残留量测定法（第二增补本+增订）
2351
黄曲霉毒素测定法（第二增补本+增订）
2400 中药注射剂有关物质检查法（拟修订）
2401 中药注射剂蛋白质检查法（待定）
2402 中药注射剂鞣质检查法（待定）
2403 中药注射剂树脂检查法（待定）
2404 中药注射剂草酸盐检查法（待定）
2405 中药注射剂钾离子检查法（待定）
2406 中药注射剂高分子聚合物检查法（待定）
3000 生物制品相关检查方法（待定）
3100 含量测定法
3101 固体总量测定法
3102 唾液酸测定法
3103 磷测定法
3104 硫酸铵测定法
3105 亚硫酸氢钠测定法
3106 氢氧化铝（或磷酸铝）测定法
3107 氯化钠测定法
3108 枸橼酸离子测定法
3109 辛酸钠测定法
3110 乙酰色氨酸测定法
3111 苯酚测定法
3112 间甲酚测定法
3113 硫柳汞测定法
3114 对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量测定法
3115 O-乙酰基测定法
3116 己二酰肼含量测定法
3117 高分子结合物含量测定法
3118 人血液制品中糖及糖醇测定法
3119 人血白蛋白多聚体测定法
3120 人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体测定法
3121 人免疫球蛋白类制品甘氨酸含量测定法
3122 重组人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法
3123 组胺人免疫球蛋白中游离磷酸组胺测定法
3124 IgG含量测定法
3200 化学残留物测定法
3201 乙醇残留量测定法
3202 聚乙二醇残留量测定法
3203 聚山梨酯80残留量测定法
3204 戊二醛残留量测定法
3205 磷酸三丁酯残留量测定法
3206 碳二亚胺（EDAC）残留量测定法
3207 游离甲醛测定法
3208 人血白蛋白铝残留量测定法
3300 微生物检查法
3301 支原体检查法
3302 病毒外源因子检查法
3303 鼠源性病毒检查法
3400 生物测定法
3401 免疫印迹法
3402 免疫斑点法
3403 免疫双扩散法
3404 免疫电泳法
3405 肽图检查法
3406 质粒丢失率检查法
3407 SV40核酸序列检查法
3408 外源性DNA残留量测定法
3409 抗生素残留量检查法（培养法）
3410 激肽释放酶原激活剂测定法
3411 抗补体活性测定法
3412 牛血清白蛋白残留量测定法
3413 大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法
3414 假单胞菌菌体蛋白质残留量测定法
3415 酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法
3416 类A血型物质测定法
3417 鼠IgG残留量测定法
3418 无细胞百日咳疫苗鉴别试验（酶联免疫法）
3419 抗毒素、抗血清制品鉴别试验（酶联免疫法）
3420 A群脑膜炎球菌多糖分子大小测定法
3421 伤寒Vi多糖分子大小测定法
3422 b型流感嗜血杆菌结合疫苗多糖含量测定法
3423 人凝血酶活性检查法
3424 活化的凝血因子活性检查法
3425 肝素含量测定法
3426 抗A、抗B血凝素测定法
3427 人红细胞抗体测定法
3428 人血小板抗体测定法
3429 猴体神经毒力试验
3500 生物活性/效价测定法
3501 重组乙型肝炎疫苗（酵母）体外相对效力检查法
3502 甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力检查法
3503 人用狂犬病疫苗效价测定法
3504 吸附破伤风疫苗效价测定法
3505 吸附白喉疫苗效价测定法
3506 类毒素絮状单位测定法
3507 白喉抗毒素效价测定法
3508 破伤风抗毒素效价测定法
3509 气性坏疽抗毒素效价测定法
3510 肉毒抗毒素效价测定法
3511 抗蛇毒血清效价测定法
3512 狂犬病免疫球蛋白效价测定法
3513 人免疫球蛋白中白喉抗体效价测定法
3514 人免疫球蛋白Fc段生物学活性测定法
3515 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(E玫瑰花环形成抑制试验)
3516 抗人T细胞免疫球蛋白效价测定法(淋巴细胞毒试验)
3517 人凝血因子Ⅱ效价测定法
3518 人凝血因子Ⅶ效价测定法
3519 人凝血因子Ⅸ效价测定法
3520 人凝血因子Ⅹ效价测定法
3521 人凝血因子Ⅷ效价测定法
3522 重组人促红素体内生物学活性测定法
3523 干扰素生物学活性测定法
3524 重组人白介素-2生物学活性测定法
3525 重组人粒细胞刺激因子生物学活性测定法
3526 重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子生物学活性测定法
3527 重组牛碱性成纤维细胞生长因子生物学活性测定法
3528 重组人表皮生长因子生物学活性测定法
3529 重组链激酶生物学活性测定法
3600 特定生物原材料/动物
3601 无特定病原体鸡胚质量检测要求
3602 实验动物微生物学检测要求
3603 实验动物寄生虫学检测要求
3604 新生牛血清检测要求
3611 细菌生化反应培养基
8000 试剂和标准物质（待定）
8001 试药
8002 试液
8003 试纸
8004 缓冲液
8005 指示剂与指示液
8006 滴定液
8061 标准物质
9000 指导原则
9001 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则（待定）
9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则（待定）
9012 生物样品定量分析方法指导原则（待定）
9013 缓释、控释和迟释制剂指导原则（未修订）
9014 微粒制剂指导原则（待定）
9015 注射剂制备指导原则（拟新增，待定）
9101
药品质量标准分析方法验证指导原则
9102
药品杂质分析指导原则
9103 药物引湿性试验指导原则（未修订）
9104 近红外分光光度法指导原则（未修订）
9201 药品微生物检验替代方法验证指导原则（未修订）
9202
微生物限度检查法应用指导原则
9204
微生物鉴定指导原则（新增）
9206
无菌检查用隔离系统验证指导原则（新增）
9301
注射剂安全性检查法应用指导原则
9302
有害残留物限量制定指导原则（新增）
9401
中药生物活性测定指导原则
9501 正电子类放射性药品质量控制指导原则（未修订）
9502 锝［99mTc］放射性药品质量控制指导原则（未修订）
9901 国家药品标准物质制备指导原则（第二增补本）
附表 原子量表（未修订）
附表 国际单位转换表（待定）
4.
 《征求意见稿》反馈意见表
国家药典委员会
2014年3月28日
|
| 上一条：国家食品药品监督管理总局关于《医疗器械使用质量监督管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知 | 下一条：食品药品监管总局办公厅关于加强高风险医疗器械经营使用关键环节监督检查的通知 |
