2018年11月26-27日，中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会2018年七项团体标  准审定会议在长沙南枫酒店顺利召开。李未扬秘书长、分会总顾问张洪辉老师、专家吴平老师、王华生老师以及80多位团标起草单位、验证单位的代表参加了此次会议。

分会2018年七项团体标准审定会议由分会标委会副主任委员田晓雷主持。分会秘书长李未扬、分会总顾问张洪辉及标委会主任委员高亦岑分别进行了发言。

首先，分会秘书长李未扬代表分会对团标起草单位、验证单位及参会代表的参会表示感谢！她强调了制定团体标准的重要性和标准审定的严谨性；同时也欢迎各单位积极参与团体标准的  立项、起草工作中来。分会总顾问张洪辉老师在讲话中表示，希望各参与单位要认真对待团体  标准的制定工作；在即将启动的分会标准化技术委员会换届工作方面，他对准备加入的委员提出了更高要求；此外，他还重点指出，国家管理部门对企业产品质量的飞检、抽查越来越严格，要求各企业对产品进行自检，规避风险。随后，分会标委会高亦岑主任委员对此次审定会议的分  组及工作内容进行了安排。

在紧张的两天会议中，在各团标工作小组组长的主持下，各起草单位分别向参会代表及参  会委员汇报了团标编制说明、团标稿，并对征求的反馈意见处理结果进行了说明。

经过各参会专家、老师的评审及各参与单位的修正，最终会议对《无菌医疗器械初包装  第二  部分：微粒污染的技术要求》、《一次性使用亲水涂层导丝》、《一次性使用美容填充注射针》、《鼻氧管用鼻塞》、《一次性使用静脉留置针隔离塞》、《一次性使用去白细胞滤器用  聚酯过滤膜》、《预充式冲管注射器用卤化丁基橡胶塞》共七项团体标准进行了投票审议。

在各参会代表的积极参与和建言献策下，本次团标审定会议圆满完成预定目标。