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生物相容性进入豁免时代——新解读

政策法规

首页-政策法规-地方法规

关于印发《河南省开展药品医用耗材集中采购和使用工作实施方案》的通知2020-8-20 11:16:00
湖北省药品监督管理局关于发布实施《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》和《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》的通知2020-8-20 10:06:00
北京市药品监督管理局关于做好医疗器械注册人制度试点工作的通知（暂行）2020-7-2 9:18:00
关于对《天津市医疗器械经营许可和备案管理若干规定(修订)(征求意见稿)》公开征求意见的通知2020-6-30 11:04:00
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发医疗器械注册人制度试点工作申请要求和申报程序的通告2020-6-4 16:18:00
辽宁省药品监督管理局关于印发无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案的通知2020-6-2 9:47:00
关于印发《天津市医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的通知2020-5-27 9:12:00
关于发布《陕西省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》通知2020-5-27 8:54:00
关于公开征求《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》、《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》意见的通知2020-3-31 9:21:00
上海市药品监督管理局江苏省药品监督管理局浙江省药品监督管理局安徽省药品监督管理局关于发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法（试行）》的通知（2020年3月10日）2020-3-12 9:17:00
陕西省药品监督管理局办公室关于印发《陕西省紧急医用防护用品灭菌规范》《陕西省医用防护产品应急审批生产风险管控办法》的通知陕药监办发〔2020〕11号2020-3-2 11:57:00
江苏药品监督管理局关于加强新冠肺炎疫情期间医用防护服医用口罩应急审批和质量监管工作的通知2020-3-2 10:58:00
上海市药品监督管理局关于发布医疗器械注册人制度试点相关行政许可事项办事指南的通知2020-2-26 15:20:00
广东省药品监管局出台支持药品医疗器械化妆品企业复工复产十条政策措施2020-2-26 10:52:00
河南省药品监督管理局关于印发河南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知2019-12-25 9:25:00
北京市药品监督管理局关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南的通知2019-12-23 14:25:00
北京市药品监督管理局关于发布实施《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通告2019-12-17 13:23:00
江苏省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）2019-12-16 11:10:00