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政策法规

首页-政策法规-地方法规

河北省药品监督管理局关于实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通知2021-8-17 9:56:00
关于印发《江西省医疗器械注册人制度工作实施方案（试行）》的通知2021-8-13 10:55:00
北京市药品监督管理局关于医疗器械生产许可和备案工作有关事宜的通告2020-12-7 14:09:00
上海市药品监督管理局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020-11-23 10:03:00
河北省药品监督管理局关于启用“医疗器械生产许可审批系统”的公告2020-11-5 10:14:00
河北省医疗保障局河北省医疗保障局等九部门关于印发《河北省治理高值医用耗材改革实施方案》的通知2020-11-4 10:07:00
云南省药品监督管理局关于印发云南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系指南（试行）的通知2020-11-3 11:25:00
关于印发《河南省开展药品医用耗材集中采购和使用工作实施方案》的通知2020-8-20 11:16:00
湖北省药品监督管理局关于发布实施《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》和《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》的通知2020-8-20 10:06:00
北京市药品监督管理局关于做好医疗器械注册人制度试点工作的通知（暂行）2020-7-2 9:18:00
关于对《天津市医疗器械经营许可和备案管理若干规定(修订)(征求意见稿)》公开征求意见的通知2020-6-30 11:04:00
广西壮族自治区药品监督管理局关于印发医疗器械注册人制度试点工作申请要求和申报程序的通告2020-6-4 16:18:00
辽宁省药品监督管理局关于印发无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案的通知2020-6-2 9:47:00
关于印发《天津市医疗器械唯一标识系统试点工作方案》的通知2020-5-27 9:12:00
关于发布《陕西省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》通知2020-5-27 8:54:00
关于公开征求《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》、《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》意见的通知2020-3-31 9:21:00
上海市药品监督管理局江苏省药品监督管理局浙江省药品监督管理局安徽省药品监督管理局关于发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度跨区域监管办法（试行）》的通知（2020年3月10日）2020-3-12 9:17:00
陕西省药品监督管理局办公室关于印发《陕西省紧急医用防护用品灭菌规范》《陕西省医用防护产品应急审批生产风险管控办法》的通知陕药监办发〔2020〕11号2020-3-2 11:57:00