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北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知2022-5-26 10:02:00
广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省药品监督管理局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施的通知2022-5-25 14:21:00
《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》修订说明2022-5-6 9:44:00
广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序并明确有关工作要求的通知2022-5-6 9:42:00
湖南省药品监督管理局综合和规划财务处关于印发《湖南省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行)》的通知（湘药监综财〔2022〕39号）2022-5-6 9:34:00
关于印发《山东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知2022-4-27 8:59:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）》的通知2022-4-22 8:45:00
河北省药品监督管理局关于实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通知2021-8-17 9:56:00
关于印发《江西省医疗器械注册人制度工作实施方案（试行）》的通知2021-8-13 10:55:00
北京市药品监督管理局关于医疗器械生产许可和备案工作有关事宜的通告2020-12-7 14:09:00
上海市药品监督管理局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020-11-23 10:03:00
河北省药品监督管理局关于启用“医疗器械生产许可审批系统”的公告2020-11-5 10:14:00
河北省医疗保障局河北省医疗保障局等九部门关于印发《河北省治理高值医用耗材改革实施方案》的通知2020-11-4 10:07:00
云南省药品监督管理局关于印发云南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系指南（试行）的通知2020-11-3 11:25:00
关于印发《河南省开展药品医用耗材集中采购和使用工作实施方案》的通知2020-8-20 11:16:00
湖北省药品监督管理局关于发布实施《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》和《湖北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》的通知2020-8-20 10:06:00
北京市药品监督管理局关于做好医疗器械注册人制度试点工作的通知（暂行）2020-7-2 9:18:00
关于对《天津市医疗器械经营许可和备案管理若干规定(修订)(征求意见稿)》公开征求意见的通知2020-6-30 11:04:00