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《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》政策解读2023-1-3 11:53:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》的通知2023-1-3 11:33:00
天津市药品监督管理局关于印发《天津市医疗器械生产监督管理实施细则》的通知2022-11-30 10:21:00
北京市药品监督管理局关于对《高分子医疗器械生产质量管理规范检查指南（征求意见稿）》公开征集意见的公告2022-10-31 10:35:00
关于公布《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量（气相色谱法）注册自检现场检查指南（试行）》的通告2022-10-28 10:03:00
《北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）》政策解读2022-8-25 10:00:00
北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）2022-8-25 9:54:00
《四川省第二类医疗器械应急审批程序》政策解读2022-8-4 10:50:00
四川省药品监督管理局关于发布《四川省第二类医疗器械应急审批程序》的公告2022-8-4 10:39:00
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（上册）2022-7-26 11:44:00
海南省药品监督管理局关于进一步深化推动医疗器械产业高质量发展若干措施的公告2022-7-5 9:38:00
天津市药品监督管理局关于优化境外医疗器械产品迁入我市有关审批事项的通知（试行）2022-7-4 9:48:00
关于贯彻执行《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告 2022年第15号2022-6-29 9:38:00
文字解读：《北京市医疗器械行政处罚裁量基准》政策解读2022-6-24 11:38:00
北京市药品监督管理局北京市市场监管综合执法总队关于印发《北京市医疗器械行政处罚裁量基准》的通知2022-6-17 9:18:00
天津市药品监督管理局关于印发《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知2022-6-9 10:23:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知2022-5-26 10:02:00
广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省药品监督管理局关于优化第二类医疗器械注册审评审批的若干措施的通知2022-5-25 14:21:00

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