设为首页
加入收藏
首 页
新闻搜索
走进分会
分会简介
|
分会章程
|
分会机构
|
会员名录
|
分会文件
|
入会须知
|
入会申请
|
联系方式
新闻中心
图片新闻
|
重要通知
|
行业新闻
|
分会活动
|
展会论坛
|
法规规章
|
企业之窗
政策法规
国家法规
|
地方法规
|
国际法规
分会标准化
标准化信息
|
分会技委会
|
分会团标库
|
国际标准（分会中文版）库
为您服务
办事指南
|
咨询机构
|
培训信息
分会刊物
高分子医疗器械通讯
下载专区
中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会
国家法规
地方法规
国际法规
最新新闻
更多
>>
医疗器械监督管理条例
国家药监局 国家卫生健康委关于...
医疗器械经营监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
体外诊断试剂注册与备案管理办法
医疗器械注册与备案管理办法
药品、医疗器械、保健食品、特殊...
《医疗器械不良事件监测和再评价...
《医疗器械说明书和标签管理规定...
《医疗器械分类规则》（国家食品...
《医疗器械通用名称命名规则》（...
《医疗器械使用质量监督管理办法...
政策法规
首页
-
政策法规
-
地方法规
北京市药品监督管理局关于对《北京市医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2023版）》等6个检查指南公开征集意见的公告
2023-8-3 9:38:00
重庆市药品监督管理局关于印发《重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知
2023-3-29 9:35:00
湖北省药品监督管理局关于印发 《湖北省医疗器械生产分级监督管理规定》 的通知
2023-2-28 10:47:00
浙江省药品监督管理局印发《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》的通知
2023-3-15 15:38:00
关于发布安徽省医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作指南的通告
2023-2-24 8:52:00
北京市药品监督管理局关于对《北京市医疗器械注册人/备案人唯一标识实施指南（征求意见稿）》等三个文件公开征集意见的公告
2023-2-22 8:53:00
江西省药品监督管理局关于对《江西省医疗器械生产分级监管实施办法（征求意见稿）》征求意见的公告
2023-2-15 9:20:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的通知
2023-2-13 8:54:00
《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》政策解读
2023-1-3 11:53:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》的通知
2023-1-3 11:33:00
天津市药品监督管理局关于印发《天津市医疗器械生产监督管理实施细则》的通知
2022-11-30 10:21:00
北京市药品监督管理局关于对《高分子医疗器械生产质量管理规范检查指南 （征求意见稿）》公开征集意见的公告
2022-10-31 10:35:00
关于公布《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量 （气相色谱法）注册自检现场检查指南（试行）》的通告
2022-10-28 10:03:00
《北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）》政策解读
2022-8-25 10:00:00
北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）
2022-8-25 9:54:00
《四川省第二类医疗器械应急审批程序》政策解读
2022-8-4 10:50:00
四川省药品监督管理局关于发布《四川省第二类医疗器械应急审批程序》的公告
2022-8-4 10:39:00
《北京市医疗器械审评核查咨询问答300问》（上册）
2022-7-26 11:44:00
关于我们
|
联系我们
|
会员登录
|
会员注册
|
忘记密码
|
航空信息
|
火车信息
|
气象信息
|
旅游信息
版权所有：中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会 WWW.CNCAMDA.ORG
电话：010-68330336 邮政编码：100036 地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息 目前您是第4132200位 技术支持：
温州百度
