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关于印发《山东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知
2024-9-1 21:38:00
上海市药品监督管理局关于发布《上海市医疗器械主动召回实施指南》的通告
2024-8-27 21:33:00
上海市药品监督管理局关于阶段性降低上海市药品、医疗器械产品注册收费标准的公告
2024-4-1 11:23:00
北京市药品监督管理局关于对《北京市医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2023版）》等6个检查指南公开征集意见的公告
2023-8-3 9:38:00
重庆市药品监督管理局关于印发《重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的通知
2023-3-29 9:35:00
湖北省药品监督管理局关于印发 《湖北省医疗器械生产分级监督管理规定》 的通知
2023-2-28 10:47:00
浙江省药品监督管理局印发《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》的通知
2023-3-15 15:38:00
关于发布安徽省医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作指南的通告
2023-2-24 8:52:00
北京市药品监督管理局关于对《北京市医疗器械注册人/备案人唯一标识实施指南（征求意见稿）》等三个文件公开征集意见的公告
2023-2-22 8:53:00
江西省药品监督管理局关于对《江西省医疗器械生产分级监管实施办法（征求意见稿）》征求意见的公告
2023-2-15 9:20:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的通知
2023-2-13 8:54:00
《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》政策解读
2023-1-3 11:53:00
北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》的通知
2023-1-3 11:33:00
天津市药品监督管理局关于印发《天津市医疗器械生产监督管理实施细则》的通知
2022-11-30 10:21:00
北京市药品监督管理局关于对《高分子医疗器械生产质量管理规范检查指南 （征求意见稿）》公开征集意见的公告
2022-10-31 10:35:00
关于公布《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量 （气相色谱法）注册自检现场检查指南（试行）》的通告
2022-10-28 10:03:00
《北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）》政策解读
2022-8-25 10:00:00
北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版）
2022-8-25 9:54:00
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