中国医疗器械行业协会
医用高分子制品分会

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政策法规

河南省药品监督管理局关于印发河南省医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知2019-12-25 9:25:00
北京市药品监督管理局关于发布医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南的通知2019-12-23 14:25:00
北京市药品监督管理局关于发布实施《北京市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通告2019-12-17 13:23:00
江苏省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）2019-12-16 11:10:00
重庆市药品监督管理局关于印发重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知 2019-12-12 10:03:00
关于印发《天津市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知2019-12-12 9:41:00
辽宁省医疗器械注册人制度试点工作实施方案2019-12-12 9:34:00
海南省药品监督管理局关于印发海南省开展医疗器械注册人制度试点工作实施方案的通知2019-12-12 9:09:00
云南省药品监督管理局关于印发《云南省医疗器械使用质量监督管理细则（试行）》的通知2019-12-10 10:53:00
湖北省药品监督管理局关于实施医疗器械注册人制度试点工作的通告2019-12-6 10:04:00
关于印发医疗器械注册人制度试点工作指南委托生产质量管理体系实施指南和委托生产质量协议编写指南的通知2019-12-4 10:12:00
关于印发《陕西省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知2019-12-3 9:49:00
河北省药品监督管理局关于印发《河北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知2019-11-25 13:45:00
关于公开征求《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》意见的通知 2019-10-23 15:29:00
云南省药品监督管理局关于公开征求《云南省医疗器械注册人制度试点实施方案(征求意见稿)》意见和建议的通知2019-10-23 15:28:00
湖北省药品监督管理局关于公开征求《湖北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》意见的通知2019-10-23 14:13:00
上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市个例医疗器械不良事件报告指南（试行）（征求意见稿）》的公告（2019年10月14日）2019-10-16 10:59:00
关于公开征求《陕西省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》意见的通知2019-10-14 10:28:00