关于增加医疗器械注册受理前技术问题咨询安排的公告(第242号)
发布日期:2019-7-25 点击数:72新闻来源:国家药品监督管理局行政受理服务大厅

为加强行政受理服务大厅医疗器械注册受理前的相关技术问题咨询工作,主动为行政相对人提供优质服务,大厅自20197月起对医疗器械注册受理前技术问题咨询工作进行以下调整:增加临床与生物统计一部、临床与生物统计二部、质量管理部3个部门的技术咨询,其中,质量管理部将会同器审中心信息部门对医疗器械注册电子申报有关问题进行咨询。现将20197-8月咨询工作安排公告如下:

时间

咨询部门

201975

审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部

2019712

审评一部、审评二部、临床与生物统计一部

2019719

审评三部、审评四部、审评五部

2019726

审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部

201982

审评一部、审评二部、临床与生物统计一部

201989

审评三部、审评四部、审评五部

2019816

审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部

2019823

审评一部、审评二部、临床与生物统计一部

2019830

审评三部、审评四部、审评五部

注:咨询部门具体职能详见器审中心网站介绍。


国家药品监督管理局行政受理服务大厅

201971


上一条:关于调整国家药品监督管理局行政受理服务大厅咨询服务安排的公告(第245号)   下一条:关于2019年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
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