图解政策《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之四 加强药品医疗器械全生命周期管理 & 之五 提升技术支撑能力
发布日期:2017-10-27 点击数:1669新闻来源:国家食品药品监督管理总局
上一条:最新版 国产三类医疗器械产品注册 指南   下一条:图解政策:创新医疗器械特别审批程序相关问题解读
关于我们|联系我们|会员登录|会员注册|忘记密码|航空信息|火车信息|气象信息|旅游信息
  版权所有:中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会  WWW.CNCAMDA.ORG
电话:010-68330336  邮政编码:100036  地址:北京市海淀区复兴路17号国海广场D座1815
未经书面许可严禁转载和复制本站的任何信息  目前您是第4166212位     技术支持:温州百度